PubMed

提高医疗器械周围患者安全性的进展：独特设备标识在卫生系统实施中的障碍、策略和下一步行动

PMID：35761948 · 2022-06-21

N, a, t, a, l, i, a, , A, , W, i, l, s, o, n, ;, , J, a, m, e, s, , E, , T, c, h, e, n, g, ;, , J, o, v, e, , G, r, a, h, a, m, ;, , J, o, s, e, p, h, , P, , D, r, o, z, d, a

期刊Medical devices (Auckland, N.Z.)

年份2022-06-21

PMID35761948

摘要

医疗设备制造商在其设备上标注唯一设备标识符（UDI）的要求，通过2013年美国食品药品监督管理局唯一设备标识系统规则正式化。然而，美国卫生系统使用UDI的并行监管要求，尤其是在患者护理期间的电子UDI记录，却缺乏。尽管缺乏监管，一些卫生系统已经实施并正在使用UDI。为了评估当前状况，我们研究了...

官方来源

在 PubMed 上查看 →

数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息，请始终参阅官方记录。