与脊柱机器人相关的报告事件：对食品药品监督管理局制造商和用户设施设备经验数据库的分析。
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G, r, e, g, o, r, y, , J, , K, i, r, c, h, n, e, r, ;, , A, n, d, r, e, w, , H, , K, i, m, ;, , A, r, i, e, l, , H, , K, w, a, r, t, ;, , J, o, h, n, , B, , W, e, d, d, l, e, ;, , J, e, s, s, e, , E, , B, i, b, l, e
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期刊Global spine journal
年份
PMID36074993
摘要
横截面分析。总结2017年8月1日至2021年11月30日期间与FDA维护的制造商和用户设施设备经验（MAUDE）数据库中有关机器人辅助脊柱系统的医疗设备报告（MDR）。MAUDE数据库对所有与每个FDA批准的机器人辅助脊柱系统相关的MDR进行了摘要。事件描述被审查并归类为特定事件类型。结果指标包括特...
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官方来源
在 PubMed 上查看 →数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息，请始终参阅官方记录。