理解FDA制造商和用户设施设备经验数据库中骶神经调节十年安全报告
PMID:37497812 ·
C, a, i, t, l, i, n, , E, , C, a, r, l, t, o, n, ;, , C, o, l, b, y, , P, , S, o, u, d, e, r, s, ;, , N, a, t, h, a, n, , A, , C, h, e, r, t, a, c, k, ;, , R, a, m, y, , S, , G, o, u, e, l, i, ;, , G, a, r, y, , E, , L, e, m, a, c, k, ;, , J, e, n, n, i, f, e, r, , T, , A, n, g, e, r, ;, , L, y, n, n, , M, c, C, l, e, l, l, a, n, d, ;, , M, a, u, d, e, , E, , C, a, r, m, e, l
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摘要
自1998年美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来,已植入超过350,000个骶神经调节(SNM)装置。SNM技术和临床应用已经发展,初始试验后的安全性更新很少。我们旨在提供关于现实世界SNM安全性的最新概述。这些见解将指导知情同意、术前咨询和患者期望设定。FDA制造商和用户设施设备经验(MAUDE)数据库是一个存储库,
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官方来源
在 PubMed 上查看 →数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息,请始终参阅官方记录。