新型脊柱设备召回的十年风险
PMID:38273730 ·
B, r, a, n, t, , A, n, s, l, e, y, ;, , T, h, e, o, d, o, r, e, , K, o, r, e, c, k, i, j, ;, , A, b, b, e, y, , J, i, n, ;, , H, o, u, s, s, a, m, , B, o, u, l, o, u, s, s, a, ;, , A, n, -, L, i, n, , C, h, e, n, g, ;, , J, o, n, a, t, h, a, n, , D, u, b, i, n
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期刊Spine
年份
PMID38273730
摘要
观察性流行病学研究。本研究的主要目标是检查新型脊柱设备随时间推移的召回风险。其次,我们试图分析椎间融合和椎体置换(VBR)设备(椎体切除笼)作为召回风险的因素。新型脊柱设备随时间推移的召回风险尚未报道。此外,2007年FDA降低了椎间融合设备进入市场的规定。此外,VBR植入物最近获得批准。
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官方来源
在 PubMed 上查看 →数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息,请始终参阅官方记录。