关于新型药物和高风险医疗设备的医患沟通。
PMID：39707817 ·
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期刊Medical decision making : an international journal of the Society for Medical Decision Making
年份
PMID39707817
摘要
新药或医疗器械经美国食品药品监督管理局（FDA）批准后，医生与患者之间的沟通关于益处和风险是至关重要的，包括该产品是否基于有限证据通过加速途径获得批准。此外，医生在现实世界中对药物和医疗器械相关不良事件的报告对于获得完整的安全资料是必要的。我们研究了与药物和医疗器械相关的医生报告的沟通和安全报告实践。
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官方来源
在 PubMed 上查看 →数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息，请始终参阅官方记录。