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脊柱植入设备召回的特征描述：21年分析

PMID：39973146 · 2025-02-18

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期刊Spine

年份2025-02-18

PMID39973146

摘要

观察性流行病学研究。为了识别和全面评估过去21年中使用的脊柱植入设备的召回原因。市场上的脊柱植入设备数量持续增加。尽管食品药品监督管理局（FDA）监管这些设备的安全性，但关于脊柱植入设备召回原因的文献很少。使用“脊柱”作为搜索词查询了FDA设备召回数据库，以检索2003年之间的召回。

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