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FDA批准的肩部和肘部设备的召回趋势。

PMID：41548593 · 2026-01-16

J, o, h, n, l, e, v, i, , S, , L, a, z, a, r, o, ;, , D, e, n, i, s, e, , B, i, o, n, ;, , L, u, k, e, , S, , A, u, s, t, i, n

期刊Journal of shoulder and elbow surgery

年份2026-01-16

PMID41548593

摘要

医疗设备批准的要求基于分类和相关风险。根据批准的类型，骨科医疗设备可能存在更高的召回风险。本研究的目的在于分析肩/肘设备的召回风险。对公开可用的美国食品药品监督管理局数据库进行了回顾性审查，以确定获准上市和召回的肩部和肘部设备。非骨科和无相关设备

数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息，请始终参阅官方记录。