评估Xience/Promus与Cypher在减少支架术后晚期丢失有效性的注册研究
NCT:NCT00960648 · COMPLETED
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NCT编号NCT00960648
状态COMPLETED
简要摘要
本研究的目的是评估依维莫司洗脱支架(EES)冠状动脉支架植入术的安全性和长期有效性,并确定EES在真实世界商业使用中的临床器械和手术成功率。 研究者将比较EES(Xience/Promus,前瞻性组)与西罗莫司洗脱支架(SES,Cypher,回顾性组)。
官方来源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。