免责声明: 本站汇总 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公开数据,仅供一般参考,不构成医疗建议、诊断、治疗建议或投资建议。

临床试验

评估Xience/Promus与Cypher在减少支架术后晚期丢失有效性的注册研究

NCT:NCT00960648 · COMPLETED

NCT编号NCT00960648
状态COMPLETED

简要摘要

本研究的目的是评估依维莫司洗脱支架(EES)冠状动脉支架植入术的安全性和长期有效性,并确定EES在真实世界商业使用中的临床器械和手术成功率。 研究者将比较EES(Xience/Promus,前瞻性组)与西罗莫司洗脱支架(SES,Cypher,回顾性组)。

官方来源

在 ClinicalTrials.gov 上查看 →

数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。

↑