锚（使用Heli-FX™ EndoAnchor™系统进行动脉瘤治疗的全球登记册）

简要摘要

ANCHOR登记库是一个多中心、上市后、非干预性、非随机的前瞻性研究。 受试者必须在获得任何研究特定信息之前签署知情同意书。受试者有权在术后30天内同意参与。 已登记的受试者将按照当地“标准护理”进行随访，直至术后5年。研究建议的随访依据SVS和ESVS指南。