免责声明: 本站汇总 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公开数据，仅供一般参考，不构成医疗建议、诊断、治疗建议或投资建议。

临床试验

VisuMax™飞秒激光的使用

NCT：NCT01638390 · COMPLETED

NCT编号NCT01638390
状态COMPLETED

简要摘要

本临床试验的目的是评估卡尔蔡司Meditec VisuMax™飞秒激光晶状体去除术在减少或消除≥-1.00D至≤-8.00D近视，且≤-0.50D柱镜和MRSE（显性折射球面等效值）≤-8.25D方面的安全性和有效性。

官方来源

在 ClinicalTrials.gov 上查看 →

数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态，请参阅官方记录。

↑