临床试验

冠状动脉疾病治疗最佳策略协调试验 - 急性冠脉综合征患者中帕苏格雷尔剂量减少与聚合物技术比较（HOST REDUCE POLYTECH RCT试验）

NCT：NCT02193971 · COMPLETED

NCT编号NCT02193971

状态COMPLETED

简要摘要

* 研究目标 1. 比较生物稳定聚合物药物洗脱支架（Promus PremierTM，Xience Alpine®，Resolute Onyx®）与生物可降解聚合物药物洗脱支架（Biomatrix®，Biomatrix Flex®，Nobori®，Ultimaster®，Synergy® 和 Orsiro®）在急性冠状动脉综合征患者中的安全性和长期疗效 2. 比较在急性冠状动脉综合征患者进行经皮冠状动脉介入治疗中，5 mg 普拉格雷维持治疗与10 mg 普拉格雷维持治疗的疗效和安全性 * 研究设计：一项前瞻性、开放标签、2×2 多因素、随机、多中心试验，旨在测试以下在冠心病患者中的情况 1. 生物稳定聚合物药物洗脱支架（Promus PremierTM，Xience Alpine®，Resolute Onyx®）在患者导向的复合结局方面，与非生物可降解聚合物药物洗脱支架（Biomatrix®，Biomatrix Flex®，Nobori®，Ultimaster®，Synergy® 和 Orsiro®）的非劣效性 2. 5 mg 与 10 mg 剂量的普拉格雷维持治疗在主要不良心血管事件方面的非劣效性

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