免责声明: 本站汇总 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公开数据,仅供一般参考,不构成医疗建议、诊断、治疗建议或投资建议。

临床试验

夜间多导睡眠图和呼吸量监测仪

NCT:NCT02295306 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT编号NCT02295306
状态ACTIVE_NOT_RECRUITING
完成时间2028-07-31
SponsorTufts Medical Center (OTHER)
First posted
Last updated

简要摘要

睡眠呼吸障碍;特别是阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是一种影响8-12%一般人群,以及超过70%的肥胖外科手术人群的疾病。OSA的特点是上呼吸道反复塌陷,导致气流减少或停止,以及氧饱和度下降。这些事件通过从睡眠中唤醒来解决,从而降低睡眠质量,导致白天过度嗜睡。实验室多导睡眠图(PSG)是OSA诊断的黄金标准。 先前的研究已经将阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)确立为术后并发症、不良手术结果和更长时间住院的潜在独立风险因素。 患有OSA的患者术后并发症增加,最常见的是氧饱和度下降、术后肺不张和术后疼痛增加。尽管风险明确,但OSA仍被低估,估计有25-30%的患者处于OSA高风险。有研究表明,由于麻醉残留效应和强效止痛药如阿片类药物的使用,OSA事件在术后可能更为频繁。术后呼吸暂停往往未被检测和未得到治疗。补充氧气可能掩盖任何脱饱和现象,且没有方便的技术可以非侵入性地监测通气以检测术后患者的呼吸暂停和低通气。 技术和数字信号处理的新进展导致了基于阻抗的呼吸量监测器(RVM)的开发。RVM(ExSpiron™,Respiratory Motion,Inc.;Waltham,MA)已被证明可以提供准确的真实时间、连续、非侵入性的潮气量(TV)、每分钟通气量(MV)和呼吸频率(RR)测量。我们的主要假设是非侵入性、基于阻抗的RVM监测器将准确反映睡眠期间的TV、RR和MV,并将准确检测呼吸暂停和低通气。

官方来源

在 ClinicalTrials.gov 上查看 →

数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。

↑