免责声明: 本站汇总 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公开数据,仅供一般参考,不构成医疗建议、诊断、治疗建议或投资建议。

临床试验

前瞻性随机试验:比较TRIPLE Site心室刺激与常规起搏在CRT候选者中的疗效

NCT:NCT02962791 · TERMINATED

NCT编号NCT02962791
状态TERMINATED
开始日期2017-10-24
完成时间2020-11-20

简要摘要

心脏再同步治疗(CRT)是推荐用于治疗有症状性心力衰竭(HF)的患者的治疗方法。尽管大多数接受CRT治疗的患者都能从中获益,但大约有25-30%的患者对治疗无反应,无论使用的是基于临床状况(NYHA分级、Packer临床综合评分)还是基于超声心动图评估的心室重塑参数(左心室收缩末容积)的反应标准。自该疗法开始以来,这一比率一直非常稳定,并促使许多研究更好地理解其潜在的病理生理学和CRT作用机制。 在提高CRT反应率和反应者比率的各种研究轴中,增加起搏位点数量以更好地均匀化心脏机械活动已被评估。在三项研究中,对具有两个右心室(RV)导联和一个左心室(LV)导联的配置进行了急性测试。在所有情况下,它都显示出通过超声心动图参数或左心室dp/dt测量评估的心脏功能显著改善。此外,在先前的研究中,还证明了这种方法在长期CRT输送中的可行性。三部位心室刺激的初步结果令人鼓舞,现在应在更大的人群中测试其临床疗效,以便对其对CRT候选人的兴趣得出结论。

官方来源

在 ClinicalTrials.gov 上查看 →

数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。

↑