REDUCE LAP-HF III Corvia 协议 1701

简要摘要

这是一项将在德国站点进行的上市后试验。该设备已在欧盟获得CE认证。本观察性登记册的目的是收集连续接受IASD System II治疗的患者的上市后数据，以进一步评估作为心力衰竭新治疗方法在“真实世界”实践环境中的疗效、安全性和生活质量结果。