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简要摘要

这是一项在参与研究人员和机构的医疗网络内进行的预期性、非干预性（观察性）队列研究。符合资格标准（见下文）的患者将有权参与，研究人员将获得书面知情同意。中央机构审查委员会（IRB），WCG IRB，将批准方案和每个参与机构。