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临床试验

CPAP对ECAC患者6分钟步行测试结果的影响

NCT:NCT04217603 · RECRUITING

NCT编号NCT04217603
状态RECRUITING
开始日期2023-03-01
完成时间2026-09-29

简要摘要

本协议的目的是进行一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,以确定非侵入性正压通气设备对成人ECAC患者运动能力和症状的影响。主要结局指标包括研究受试者在标准6分钟步行测试中行走的总距离,次要结局指标包括运动测试前后峰值流量测量和症状报告。研究将重点关注连续正压通气(CPAP)设备的使用。CPAP已获得FDA批准用于治疗多种医疗状况,包括阻塞性睡眠呼吸暂停和心力衰竭,但未获得FDA批准用于治疗ECAC。该研究将在BIDMC招募32名确诊为ECAC的步行研究受试者,每位研究受试者将接受最多3个月的监测。

官方来源

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数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。

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