BATwire植入套件研究

简要摘要

本临床研究的目的是为通过BATwire植入套件（BATwire套件）提供的Barostim系统在心力衰竭患者中的安全性和有效性开发有效的科学证据。如果受试者符合FDA批准的Barostim NEO或Barostim NEO2设备的使用PMA适应症，则可以招募受试者：尽管接受指南指导的药物治疗仍有症状的受试者，NYHA III级或II级（近期有III级病史），左心室射血分数≤35%，NT-proBNP＜1600 pg/ml，并且根据AHA/ACC/ESC指南排除适用于心脏再同步治疗（CRT）的患者。