使用依诺昔龙N或依诺昔龙SP(EndoPOP)后患者的牙髓术后疼痛评估
NCT:NCT04885686 · COMPLETED
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NCT编号NCT04885686
状态COMPLETED
开始日期2021-06-22
完成时间2022-06-11
简要摘要
该研究是一项上市后性能和安全性研究,设计为比较性、前瞻性、多中心、简单盲法、随机临床试验。将招募300名需要接受根管治疗(包括初次或二次根管治疗)的患者,分为两组(每组150人)。研究目的是证明含有氢化可的松的根管封闭剂Endomethasone N RCS在减少根管治疗术后7天内最大自发疼痛方面的优越性,与不含氢化可的松的根管封闭剂Endomethasone SP RCS相比。 根管治疗程序将根据随机分配的Endomethasone N RCS或Endomethasone SP RCS进行。将在预定时间记录自发疼痛和咀嚼疼痛,48小时后将进行电话回访,并在第7天(最多第14天)进行访问。
官方来源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。