临床试验

Prismocitrate 18 在接受连续性肾脏替代治疗（CRRT）的患者中的安全性评估

NCT：NCT05399537 · RECRUITING

NCT编号NCT05399537

状态RECRUITING

开始日期2024-07-12

SponsorVantive Health LLC (INDUSTRY)

First posted2022-06-01

Last updated2026-10-05

简要摘要

Prismocitrate 18是一种连续肾脏替代疗法（CRRT）溶液，用作肾脏替代溶液和抗凝剂，以防止体外循环中的血液凝固。CRRT疗法的提供由PrisMax系统完成，该系统包括区域柠檬酸盐抗凝（RCA）软件，以促进柠檬酸盐和钙补偿处方的制定。本研究的目的是：1）确认Prismocitrate 18在连续静脉-静脉血液透析滤过（CVVHDF）或连续静脉-静脉血液滤过（CVVH）接受CRRT治疗的患者的安全性；2）观察PrisMax系统3.x版本及其钙线附件的软件和界面是否允许在Prismocitrate 18的CRRT过程中实施区域柠檬酸盐抗凝（RCA）（柠檬酸盐和钙剂量）以及预期处方。患者的CRRT研究期将持续至10天。

官方来源

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数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态，请参阅官方记录。