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临床试验

PBM对人类健康与福祉的影响

NCT:NCT05619133 · COMPLETED

NCT编号NCT05619133
状态COMPLETED
开始日期2023-01-01
完成时间2024-04-01

简要摘要

本临床研究的目标是评估不同光生物调节(PBM)条件对25至65岁之间白天嗜睡/昏昏欲睡以及/或轻度情绪投诉但其他方面健康的男性和女性的影响。它旨在回答的主要问题是: 1. PBM是否显著影响健康和福祉? 2. PBM的效果是否与波长有关? 3. PBM的效果是否与脉冲有关? 4. 是否需要眼睛来产生PBM效果,或者仅暴露于皮肤就足够? 5. PBM全身性影响的细胞、代谢途径是什么。 参与者必须: 1. 在两周内,每周5次,在9:30至12:30之间暴露于PBM刺激。 2. 在基线测量一周前,参与者必须开始佩戴Fitbit Versa 3,并需持续佩戴至研究结束。 3. 在基线日当天下午以及第1周和第2周的第5和第10次PBM会话后的下午,参与者必须前往实验室进行血液抽取。 4. 在基线日当天晚上以及第1周和第2周的第5和第10次PBM会话后的晚上,参与者必须收集唾液样本并完成问卷。 这将是一项双盲安慰剂对照的现场研究,并进行受试者间比较。

官方来源

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