新型植入式治疗勃起功能障碍装置的安全性及耐受性

简要摘要

本临床试验的目的是评估一种新设备作为根治性前列腺切除术后的勃起功能障碍潜在治疗方法的适用安全性。 它旨在回答的主要问题是： * 设备是否安全？ * 设备是否有效？参与者对设备是否满意？ 参与者将在正在进行的前列腺切除术期间植入设备，并在接下来的6个月随访期间完成以下任务： * 来医院进行随访访问， * 完成问卷， * 每天激活设备， * 测量勃起硬度。 研究人员将比较植入组（拥有设备的参与者）与对照组（没有设备的参与者），以查看设备是否有效。