临床试验

BUFY01与SVS20治疗干眼症的疗效与安全性

NCT：NCT05865379 · RECRUITING

NCT编号NCT05865379

状态RECRUITING

SponsorTRB Chemedica International SA (INDUSTRY)

First posted2023-05-18

Last updated2026-09-29

简要摘要

该干预性研究的目的是比较BUFY01与SVS20在治疗干眼症患者中的效果。它旨在回答的主要问题是： * BUFY01在干眼症（DED）的体征方面是否不劣于SVS20？ * BUFY01在干眼症（DED）的症状方面是否不劣于SVS20？参与者将被要求： * 在4个不同时间点访问试验地点 * 每天使用分配的研究治疗，直到研究结束（3个月内） * 由研究者进行检查 * 完成几份问卷 * 返回未使用的研究治疗。研究人员将比较BUFY01与SVS20，以查看两种研究治疗是否在疾病的体征和症状上提供相似的效果，并具有可比的安全性。

官方来源

在 ClinicalTrials.gov 上查看 →

数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态，请参阅官方记录。