临床试验

关于TAK-881在原发性免疫缺陷病患者中长期安全性的研究

NCT：NCT06076642 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT编号NCT06076642

状态ACTIVE_NOT_RECRUITING

开始日期2024-11-04

完成时间2028-05-16

简要摘要

本研究的首要目标是了解TAK-881在符合条件并完成TAK-881-3001（NCT05755035）研究的PIDD成人及儿童中，长期使用是否安全且耐受良好。参与者将在TAK-881-3001（NCT05755035）研究中最后一次给药的相同剂量下接受TAK-881免疫球蛋白（IgG）输注的第一剂。在TAK-881-3002研究中第一次TAK-881输注后，剂量间隔（可由参与者/监护人调整）和/或TAK-881的剂量可由研究医生在预定地点访问时调整为每2、3或4周一次。参与者将每12周访问一次诊所，直至研究结束（EOS）访问。

官方来源

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数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态，请参阅官方记录。