临床试验评估实验性再矿化产品

简要摘要

该研究设计为分口随机对照试验。这意味着在一个患者的口腔中，一颗初始病变的牙齿接受治疗并涂覆实验性再矿化产品，而另一颗具有初始病变的牙齿则未接受治疗。患者符合本临床试验定义的纳入标准后将被纳入研究。在测试组中，预期对早期龋齿病变进行再矿化。患者将在1天（可选）、4周、4个月以及最终在1年后召回，以评估未治疗和已治疗的病变。