计划评估聚合物游离西罗莫司洗脱冠状动脉支架系统（VIVO ISARTM）在经皮冠状动脉介入治疗患者中早期内皮化的效果，并与依维莫司洗脱持久聚合物支架（XIENCE SkypointTM）进行比较。
NCT：NCT06214819 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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NCT编号NCT06214819
状态ACTIVE_NOT_RECRUITING
开始日期2024-03-20
完成时间2026-08-31
简要摘要
为了评估VIVO ISARTM支架与XIENCE SkypointTM支架在1个月（非常早期支架覆盖）随访期间，通过光学相干断层扫描（OCT）在相同患者体内植入的支架内皮化（>20微米）情况。
官方来源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态，请参阅官方记录。