非侵入性射频治疗难治性MGD的疗效与安全性
NCT:NCT06220474 · RECRUITING
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NCT编号NCT06220474
状态RECRUITING
开始日期2024-10-22
完成时间2027-12-31
简要摘要
本前瞻性、24周、双盲、随机、安慰剂对照临床试验的目的是比较射频和MGX与单独MGX在睑板腺功能障碍相关干眼症患者中的临床疗效和安全性。其主要目标是回答射频治疗和睑板腺表达是否比单独睑板腺表达更有效地改善泪膜破裂时间,泪膜破裂时间是通过非侵入性视频角膜计测量的。 参与者将被分为两组,一组将接受射频治疗并随后使用MGX,另一组将接受安慰剂治疗并使用MGX。
官方来源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。