结构性测试和治疗房颤患者阻塞性睡眠呼吸暂停
NCT:NCT06263608 · RECRUITING
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NCT编号NCT06263608
状态RECRUITING
开始日期2024-02-23
简要摘要
本前瞻性前后实施研究的主要目标是调查使用NOX T3s设备进行结构化睡眠呼吸暂停测试和治疗程序,以及配备FibriCheck算法的Fitbit智能手表,对房颤(AF)人群中房颤比例的影响。 参与者将在家中佩戴NOX T3s呼吸多导睡眠图设备过夜。如果确诊为阻塞性睡眠呼吸暂停,患者将被转诊至睡眠诊所进行多导睡眠图检查。确诊为多导睡眠图阳性患者将使用Fitbit智能手表进行为期三个月的半连续监测。在多导睡眠图检查后,确诊患者将在治疗(主要是持续气道正压(CPAP)治疗)开始后进行另外三个月的半连续监测。此外,患者将在多导睡眠图检查后和3个月治疗结束后各进行一次满意度、症状负担和酒精消费问卷调查。
官方来源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。