前瞻性、多中心、随机、对照、交叉研究:DialogiQ生物融合选项与维持性血液透析中低血压倾向患者未使用生物融合的血液透析在安全性和性能方面的比较
NCT:NCT06376968 · RECRUITING
广告
NCT编号NCT06376968
状态RECRUITING
开始日期2024-04-22
SponsorB.Braun Avitum AG (INDUSTRY)
First posted
Last updated
简要摘要
本前瞻性、随机、对照、交叉、多中心研究的目标是证明bioLogic Fusion在慢性血液透析或血液透析滤过中易发生低血压发作的患者的安全性。它旨在回答的主要问题是: • 在每个患者中,使用DialogiQ进行治疗的(治疗A)或未激活bioLogic Fusion选项(治疗B)的高通量血液透析或血液透析滤过中,低血压易发患者每个单独会话中达到规定透析后体重的会话数量和百分比是多少? 参与者除了常规透析治疗外,还将进行2次体格检查并定期回答问卷。 采用交叉设计来比较激活或未激活BioLogic Fusion功能的治疗方案。
官方来源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。