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临床试验

噩梦解构与再处理 vs. NightWare 手腕带

NCT:NCT06399874 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT编号NCT06399874
状态ACTIVE_NOT_RECRUITING
开始日期2024-06-11
SponsorUniformed Services University of the Health Sciences (FED)
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简要摘要

本IIa期随机对照试点试验的总体目标是评估两种新兴治疗方法对创伤后噩梦的潜在疗效,并测试研究设计和方法的可行性。将在两个治疗组中评估症状变化:(1) 恐梦解构与再处理(NDR),一种基于暴露的心理治疗;(2) NightWare(NW),一种使用腕带设备的非暴露方法。研究人员还将评估昼夜节律依赖性血液采样和使用另一款腕带收集生理数据的可行性。具体目标包括:(1) 比较参与者对两种治疗的耐受性和依从性,并测试方法和程序的可行性;(2) 收集关于两种对比的非药物治疗方法治疗创伤后噩梦的潜在疗效的额外证据;(3) 探索操作压力指数(OSI)作为睡眠障碍和噩梦事件的可靠、客观测量指标。

官方来源

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数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。

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