Cema-cel在LBCL患者中与一线MRD+缓解的整合
NCT:NCT06500273 · RECRUITING
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NCT编号NCT06500273
状态RECRUITING
开始日期2024-06-18
SponsorAllogene Therapeutics (INDUSTRY)
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简要摘要
这是一项针对已完成标准一线治疗的大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者,且达到完全缓解或部分缓解且适合观察,但经Foresight CLARITY™临床试验用仅限(IUO)MRD检测发现存在微小残留病(MRD)的随机、开放标签研究。该研究的目的是评估与标准护理观察相比,使用同种异体CD19 CAR T产品cema-cabtagene ansegedleucel(cema-cel)进行巩固治疗的疗效和安全性。 在本研究中,MRD阳性患者以1:1的比例随机分配到接受cema-cel治疗或观察组。治疗包括在氟达拉滨和环磷酰胺的淋巴清除方案后使用cema-cel。 在2025年8月之前,参与者也可能已经作为其淋巴清除方案的一部分接受了抗CD52单克隆抗体ALLO-647。
官方来源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。