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临床试验

研究重度抑郁症中抗抑郁药的电生理标志物

NCT:NCT06532604 · NOT_YET_RECRUITING

NCT编号NCT06532604
状态NOT_YET_RECRUITING
开始日期2026-09-01
完成时间2028-03-01

简要摘要

重度抑郁症(MDD)是一种常见且特别致残的疾病。目前抗抑郁药的疗效有限,有50-60%的患者对治疗反应不足。实际上,到目前为止,临床医生无法预测患者对特定分子的治疗反应。这通常会导致在达到临床疗效之前进行多次分子试验,导致数月未治疗的疾病延迟。通过针对每个患者一线治疗中的正确分子来实现更快的效果,可以限制MDD引起的发病率和死亡率,以及其对生活质量的影响。为了快速实现这一目标,需要识别预测和监测抗抑郁药治疗反应的标志物。 这就是为什么MESANTIDEP研究旨在提出电生理视网膜电图(ERG)生物标志物,以预测12周内两种主要抗抑郁药治疗类别的治疗反应:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和α-2肾上腺素受体拮抗剂(α-2拮抗剂)。其次,研究人员将寻找这两种抗抑郁药治疗类别在6周和12周的治疗反应ERG生物标志物。 为此,将被诊断为MDD并需要开始抗抑郁药治疗(SSRI或α-2拮抗剂类)的患者纳入研究。在纳入访问时,患者尚未开始抗抑郁药治疗,并将接受各种测试。这些包括临床问卷、睡眠评估问卷和三种ERG测试(fERG、PERG和mfERG)。患者可以在纳入访问后的第二天开始抗抑郁药治疗。6周和12周后,患者将进行与纳入访问时相同的测试,以监测他们对处方抗抑郁药的治疗反应。识别预测抗抑郁药治疗反应的电生理标志物旨在帮助临床医生治疗MDD患者。针对每个患者的快速治疗干预将限制功能影响,提高生活质量,并减少与疾病相关的发病率和死亡率。这些电生理ERG测量易于进行,因此对所有人均可访问,并且可以通过多模式方法在常规临床实践中使用。

官方来源

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数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。

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