临床试验

VitaFlow LIBERTY 欧洲

NCT：NCT06535659 · RECRUITING

NCT编号NCT06535659

状态RECRUITING

开始日期2025-05-06

SponsorShanghai MicroPort CardioFlow Medtech Co., Ltd. (INDUSTRY)

First posted2024-08-02

Last updated2026-10-01

简要摘要

这是一项前瞻性、单臂、多中心、观察性、上市后临床研究，旨在记录MicroPort CardioFlow VitaFlow Liberty™经导管主动脉瓣系统在治疗严重主动脉瓣狭窄的常规实践中的临床安全性和性能。主要终点是12个月时所有原因死亡和伴有残疾的中位发生率。患者将接受经导管主动脉瓣置换术，并在筛查、手术、出院和随访期间按照当地标准护理进行检查。

官方来源

在 ClinicalTrials.gov 上查看 →

数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态，请参阅官方记录。