高压氧疗对循环造血干细胞种群的影响

简要摘要

造血干细胞（HSCs），调控所有血细胞谱系的产生，在胎儿发育过程中经历一系列功能状态，表现为扩张，成年后功能静止，随着年龄增长而衰退。 尽管对衰老的研究长期以来相对描述性，但在过去十年中，在揭示生物衰老的分子驱动因素方面取得了很大进展。其中一种驱动因素与干细胞耗竭有关。 随着年龄的增长，人类HSCs的数量和功能都会下降。这种下降表现为信号传导、表观遗传、细胞表面标记等不同变化。已经进行了各种研究，使用流式细胞术来识别HSCs表面标记。 动物和人类研究表明，高压氧治疗（HBOT）可诱导干细胞增殖，干细胞祖细胞（SPCs）的动员，在20次HBOT过程中，SPCs的数量在血液中保持升高。 此外，Heyboer等人发现HBOT方案与循环CD34+和CD45-dim（干细胞潜在标记物）之间的剂量反应曲线：将治疗压力从2.0 ATA增加到2.5 ATA，增加了循环干细胞的浓度。 当前研究的目的是评估HBOT对循环造血干细胞的影响，这些患者是HBOT的候选者，其外周血液中的造血干细胞。