Nervonik周围神经刺激装置的早期可行性

简要摘要

一项关于Nervonik系统在患有慢性严重膝关节、肘关节或肩关节疼痛症状的患者中的多中心、30例患者的单臂前瞻性评估。 COHORT 1：初始患者组将接受Nervonik神经刺激器，最长可达8小时。患者将在满意疼痛缓解程度之前，留在护理设施内，以便进行植入刺激器程序更改。评估结束时，将移除患者的植入物。 COHORT 2：第二患者组包括那些确定Nervonik植入物提供适宜疼痛缓解并同意植入永久性植入物的第一患者组中的患者。此外，第二患者组还包括符合试验要求并同意参与试验的非第一患者组中的患者。