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临床试验

FibroScan-可重复性和再现性研究

NCT:NCT06877026 · COMPLETED

NCT编号NCT06877026
状态COMPLETED
开始日期2025-07-16
完成时间2026-02-27

简要摘要

慢性肝病(CLD)是全球严重的健康问题,常常在出现症状之前就进入晚期,存在如肝癌和肝硬化等并发症的风险。早期检测对于预防这些结果至关重要。肝脏硬度测量(LSM)可以检测CLD患者肝脏中的纤维化(疤痕),而传统的肝脏活检方法侵入性较强,不适用于常规筛查和监测。 FibroScan是一种非侵入性设备,可以测量肝脏的硬度和脂肪含量。这项研究将评估FibroScan结果在不同操作者和不同日期使用时的可靠性和一致性,重点关注患有代谢相关肝病(MASLD)、酒精性肝病(ALD)和乙型肝炎等肝脏疾病的患者。这项研究还旨在测试标准版和引导式VCTE(振动控制瞬态弹性成像)FibroScan两代产品,以评估其可重复性和可再现性。次要目标还包括评估控制衰减参数(CAP)结果和FAST、Agile 3+和Agile 4评分,以比较其可重复性和可再现性。 成年参与者将在三天内参加两次访问。在这些访问期间,他们将接受多次FibroScan扫描,包括第一天(访问1)的五次扫描和后续访问(访问2)的四次扫描,每次访问进行一次血液样本检查以评估肝脏健康,第一天(访问1)进行一次AUDIT问卷。由于操作者可用性,一些参与者可能仅在后续访问中进行两次扫描。每次会话将持续25-45分钟,包括所有检查类型。 该研究由FibroScan制造商Echosens资助,将在英国英格兰的医疗保健设施进行。通过评估FibroScan结果的变异性,这项研究可能有助于更好地理解该设备在不同操作者和时间点测量肝脏硬度的可重复性和可靠性,从而可能增强临床对其用于管理慢性肝病的信心。

官方来源

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