新型用于精神科住院病房的VR干预措施
NCT:NCT06917456 · COMPLETED
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简要摘要
本研究旨在检验一款VR应用程序在医院精神科病房使用的可行性和接受度。研究将分为两个阶段进行。 第一阶段是联合设计阶段。与Phase Space公司合作开发的一款虚拟现实催眠应用程序将在精神科住院患者中进行试用。此阶段将招募16名患者和6名医护人员。前8名患者将测试头戴设备和提供反馈。据此,Phase Space将对应用程序进行修改,然后由另外8名患者进行试用。同时,在招募16名患者的同时,将招募病房的6名医护人员完成关于病房中虚拟现实头戴设备可行性和使用的访谈。所有反馈将反馈给Phase Space,他们将进一步修改应用程序,然后在试点阶段实施。 第二阶段——试点阶段。试点阶段将在两家精神科住院病房的感官室进行。招募期将持续四周。在四周期间,参与者可以选择参加在病房举行的现场咨询会。现场咨询会将在四周内每周举行两次,参与者可以在这段时间内使用VR头戴设备。他们可以在四周内根据自己的意愿参加现场咨询会,这意味着他们有能力参加多达八次现场咨询会。新应用程序将在16名住院患者中进行试点,以查看其是否被认为适用于住院病房。参与者将首次使用头戴设备,以及在使用四次(或如果参与者决定在达到四次之前结束参与)后的情况。如果参与者参加了所有八次会议,他们将在第八次会议后再次完成问卷调查。此外,参与者将在每次使用VR头戴设备前后完成CR评论卡。参与者还将完成一次简短的定性访谈,访谈内容包括询问参与者对VR的任何反馈,以及了解他们如何将VR应用于病房环境。 将招募医护人员协助运行VR现场咨询会。医护人员还将被要求通过日记提供关于会议的任何反馈和观察。在招募窗口结束时,医护人员还将被要求完成一次简短的访谈,询问关于参与者使用VR后行为变化、患者使用头戴设备的后勤挑战、设备维护和保养、VR使用的地点以及推广过程中对医护人员时间的需求等问题。
官方来源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。