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临床试验

U-CaVIT与高风险妇女剖宫产后弛缓性产后出血预防的常规护理标准对比研究。

NCT:NCT07019623 · RECRUITING

NCT编号NCT07019623
状态RECRUITING
开始日期2025-05-28

简要摘要

本试点研究旨在评估U-CaVIT方法(Uro-Catheter Vacuum Induced Tamponade)的性能、安全性和可行性,该方法使用Rüsch® Brillant硅胶球囊导管,一种泌尿科导管,用于预防高风险妇女在剖宫产过程中发生的无张力性产后出血。 由于Bakri®球囊导管供应暂时出现问题,U-CaVIT方法已在苏黎世大学医院(USZ)妇产科实施。在标准一线缩宫素治疗失败或某些情况下作为非无张力性产后出血的辅助治疗时,使用Rüsch®球囊导管。在此期间,U-CaVIT的使用已成为USZ治疗无张力性产后出血的标准做法,据治疗医生表示,该方法易于使用、临床有效、治疗妇女耐受良好,且与之前使用的Bakri®球囊相比具有成本效益。

官方来源

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