BIOTRONIK LivIQ 无导线起搏器系统调查

简要摘要

本研究性设备豁免试验的目的是根据适用指南，在具有I类或II类室性起搏（VVI/VDD）指征的患者中，确认LivIQ无导线起搏系统的安全性和性能。一个集成的房室同步亚研究（AVS）特别设计用于评估LivIQ系统的AVS性能。