急性慢性肝衰竭双血浆分离吸附(DPMAS-ACLF试验)
NCT:NCT07178366 · NOT_YET_RECRUITING
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NCT编号NCT07178366
状态NOT_YET_RECRUITING
开始日期2026-05-10
简要摘要
急性慢性肝衰竭(ACLF)是一种严重疾病,慢性肝病患者突然出现严重肝损伤,导致炎症、器官衰竭和极高的短期死亡率。标准医疗治疗可以有所帮助,但许多患者在没有肝移植的情况下仍然状况不佳。 本研究将测试双血浆分子吸附系统(DPMAS),一种体外血液净化疗法,是否可以改善ACLF患者的预后。DPMAS通过特殊吸附柱过滤血液,去除胆汁酸、毒素和炎症分子等有害物质。 在这项随机对照试验中,ACLF的成年患者将被随机分配接受以下其中一种治疗: 仅标准医疗治疗,或 标准医疗治疗加上DPMAS。 主要目标是观察DPMAS是否可以在14天内改善肝功能并降低疾病严重程度。其他结果包括28天无肝移植生存率、器官功能改善、炎症减少和手术安全性。 该研究将在印度新德里的肝脏和胆道科学研究所(ILBS)进行,并将在一年内招募约56名参与者。
官方来源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。