Signatera引导的CDK4/6抑制剂治疗乳腺癌

简要摘要

本研究的目的是评估使用Signatera™ Designed on Genome测试（以下简称“Signatera Genome”）引导ctDNA启动CDK4/6抑制剂治疗在中等风险HR+/HER2-早期乳腺癌患者中的有效性和安全性。根据ctDNA检测结果，参与者将开始CDK4/6抑制剂治疗并辅以激素治疗，或者继续激素治疗并持续进行ctDNA监测。本研究将比较与NataLEE试验的历史对照结果，以确定ctDNA引导的时间是否在减少不必要的治疗的同时保持疗效。参与者将接受长达9年的随访，包括定期抽血、激素治疗、必要时进行影像学检查以及生活质量评估。