急性胰腺炎患者中的Efferon LPS血液吸附

简要摘要

研究的目标是评估使用Efferon® LPS设备进行多模式（细胞因子和脂多糖）血液灌流，结合血液滤过（HF）/血液透析滤过（HDF），在急性胰腺炎患者中降低器官功能障碍（通过SOFA评分衡量）严重程度的安全性及有效性。 参与者将被分配到两个组进行比较：一个对照组接受HF/HDF的基础治疗，另一个治疗组在HF/HDF和Efferon® LPS血液吸附的基础治疗上接受治疗。治疗将在ICU入院后的前24小时内和患者入组后的8小时内开始。