评估Endowave FlexAblate™微波消融系统在肺消融手术患者中性能、安全性和临床益处的临床研究。

简要摘要

本临床试验的目的是了解FlexAblate™消融系统是否能够治疗肺癌结节，同时还将了解该消融系统的安全性。 本临床试验的参与者将是年龄超过18岁、之前已被诊断患有肺癌（原发性或继发性恶性肿瘤）且被认为不适合手术或拒绝手术的患者，或者根据临床评估适合微波消融手术的患者。 在筛选评估（审查参与研究资格包括审查癌性结节信息、记录您的病史、当前用药、血液检查和生活质量评估）中符合所有资格标准的参与者将接受FlexAblate™微波消融系统的消融治疗。随访评估将在第1周和第1、3、6、12个月进行，包括CT扫描（CT或“CAT”扫描是计算机断层扫描）、血液检查、整体健康状况评估和生活质量评估。