个性化新抗原疫苗加IL-12（INO-9012）与高风险肝细胞癌患者主动监测对比研究

简要摘要

这是一项随机、开放标签、多中心的II期临床试验，研究针对病理报告证实为HCC（基于组织学或细胞学诊断）且符合进行根治性切除条件的受试者，使用个性化新抗原DNA疫苗（GNOS-PV02）和质粒编码的IL-12（INO-9012）。受试者需满足以下条件：实验室、影像学及/或病理学的高复发风险标准（详见入选标准），术后约28天MRI检查无疾病证据（NED），且能够提供组织样本用于个性化新抗原DNA疫苗的开发。