临床试验

牙槽靶向时间干扰刺激治疗卒中后吞咽困难

NCT：NCT07766668 · NOT_YET_RECRUITING

NCT编号NCT07766668

状态NOT_YET_RECRUITING

开始日期2026-09-01

完成时间2030-03-01

SponsorZhejiang University (OTHER)

First posted2026-08-14

Last updated2026-10-02

简要摘要

本临床试验的目的是研究个性化经颅时间干扰刺激是否能改善缺血性卒中后吞咽困难的成年人的吞咽功能。它还将评估这种刺激的安全性及耐受性。它旨在回答的主要问题是： * 活动性时间干扰刺激与吞咽康复相结合是否比假刺激与相同的康复相结合更能提高吞咽安全性？ * 在刺激期间和刺激后会发生哪些副作用或医疗问题？研究人员将比较活动性刺激与假刺激，后者使用相同的设备但不提供持续的疗法刺激。参与者将： * 每次接受30分钟的活性或假刺激，每周5天，持续2周 * 在每次刺激后接受相同的特定任务吞咽康复 * 进行吞咽评估、脑成像和神经生理学测试 * 在治疗后4周和12周参加随访评估

官方来源

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数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态，请参阅官方记录。