术后颈椎融合术后使用硬颈托
NCT:NCT07789288 · RECRUITING
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NCT编号NCT07789288
状态RECRUITING
开始日期2026-06-03
SponsorGeorgetown University (OTHER)
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简要摘要
术后使用硬颈托进行颈椎融合术后的固定仍然是常见的做法,尽管有限的证据表明这可以改善临床结果。这是一项前瞻性、多中心、随机临床试验,旨在评估颈椎融合术后使用硬颈托的情况,用于治疗退行性颈椎病。符合条件的患者将被随机分配,要么在手术后6周内佩戴FDA批准的硬颈托(Aspen颈椎托,Aspen Vista颈椎托或迈阿密J颈椎托),要么不佩戴颈椎托。将在手术前和手术后2周、6周、12周、6个月和12个月收集患者报告的结果。主要结果是12个月时的放射学融合成功。次要结果包括颈部功能障碍、颈部和手臂疼痛、生活质量、患者满意度、伤口感染、不良事件和其他术后并发症。放射学融合将由盲法放射科医生评估。该研究结果将有助于确定常规术后使用颈椎托是否可以改善颈椎融合术后的结果。
官方来源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。