临床试验

超声引导微波消融治疗乳腺纤维腺瘤：安全性与美容效果

NCT：NCT07823907 · NOT_YET_RECRUITING

NCT编号NCT07823907

状态NOT_YET_RECRUITING

开始日期2026-10-01

完成时间2027-11-01

SponsorAl-Azhar University (OTHER)

First posted2026-09-17

Last updated2026-09-29

简要摘要

本临床试验的目的是了解超声引导微波消融是否是成年女性乳腺纤维腺瘤的一种安全有效的治疗方法。它还将了解治疗后的美容效果和患者满意度。它旨在回答的主要问题是：微波消融后参与者有哪些医疗问题或并发症？治疗后的乳腺纤维腺瘤在随访期间是否会减小？疼痛是否在治疗后有所改善？美容效果如何，参与者对治疗的满意度如何？研究人员将在12个月的随访期间通过临床检查和乳腺超声评估治疗后的纤维腺瘤。参与者将：在治疗前进行临床检查、乳腺超声和核心针吸活检在局部麻醉下接受超声引导微波消融治疗后3个月、6个月和12个月进行随访访问在随访期间进行乳腺超声检查在随访期间评估他们的疼痛、治疗相关并发症、美容效果和满意度

官方来源

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数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态，请参阅官方记录。