MRI引导的帕金森病时相干扰刺激

简要摘要

本研究旨在评估tTIS治疗帕金森病（PD）患者的疗效和安全性。研究将招募符合条件的PD患者，并将他们随机分配到两组：A组将首先接受GPi和STN联合刺激，一周后再次接受GPi刺激；B组将首先接受GPi刺激，一周后再次接受GPi和STN联合刺激。在每个会话的刺激前基线、刺激后立即以及刺激后30分钟和60分钟，将评估MDS-UPDRS第三部分，以评估和比较tTIS针对GPi单独刺激与GPi和STN联合刺激对PD患者运动症状的治疗效果，并评估tTIS在不同靶点上的不同疗效。