theta burst刺激在卒中上下肢恢复中的有效性
NCT:NCT07834333 · RECRUITING
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NCT编号NCT07834333
状态RECRUITING
开始日期2026-09-30
完成时间2027-09-30
SponsorAnkara Etlik City Hospital (OTHER_GOV)
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简要摘要
这是一项单中心、单盲、随机、安慰剂对照的临床试验,将包括60名年龄大于45岁、首次发生大脑中动脉缺血性卒中的患者。参与者将被随机分为四组:联合TBS(对侧cTBS后接同侧iTBS)、cTBS加安慰剂iTBS、安慰剂cTBS加iTBS或安慰剂TBS。TBS将在2周内进行10次,每次治疗在主要的运动皮层进行。刺激强度将设定为使用EMG引导的运动诱发电位确定的静息运动阈值80%。每个cTBS和iTBS应用将包括600个脉冲。所有参与者还将额外接受至少4周的标准康复治疗。 主要结局将是使用Fugl-Meyer评估的运动领域的上肢运动恢复情况。次要结局将包括下肢运动恢复、痉挛、感觉功能、皮层兴奋性、功能性步行、日常生活活动以及卒中特异性生活质量。评估将在基线、2周干预后以及1个月治疗后随访时进行。
官方来源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。