临床试验

非侵入性高频振荡通气与新生儿拔管后鼻导管间歇强制通气对比

NCT：NCT07836166 · NOT_YET_RECRUITING

NCT编号NCT07836166

状态NOT_YET_RECRUITING

开始日期2026-10-01

完成时间2029-03-21

SponsorAga Khan University (OTHER)

First posted2026-09-23

Last updated2026-09-23

简要摘要

本临床试验的目的是了解在移除新生儿呼吸管后，哪种呼吸支持效果更好。研究人员将研究26周及以上妊娠出生的新生儿。每个新生儿都至少通过管子接受了24小时的呼吸支持。它旨在回答的主要问题是：非侵入性高频振荡通气（nHFOV）是否能在72小时内降低更换呼吸管的需求？使用每种支持类型时，会出现哪些呼吸、喂养或其他医疗问题？研究人员将比较nHFOV与鼻间歇强制通气（NIMV）。nHFOV通过鼻子提供非常快速的压力波。NIMV通过鼻子提供规律、定时呼吸。研究人员将比较这些方法，以确定在呼吸管移除后哪种效果更好。参与者将：随机分配接受nHFOV或NIMV 在管子移除后立即接受指定的呼吸支持严密监测其呼吸、氧合水平和一般状况在拔管后1小时、12小时和24小时进行血液检查，以评估其呼吸在住院期间监测呼吸暂停、喂养问题和其他医疗问题

官方来源

在 ClinicalTrials.gov 上查看 →

数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态，请参阅官方记录。