临床观察：穴位按摩治疗仪在慢性盆腔疼痛干预中的疗效

简要摘要

本研究是在北京大学第三医院进行的一项前瞻性、单中心、单臂、前后对照的临床试验。将招募20名参与者进入CCP组。治疗前后以及治疗终止后两周，将对临床结果进行评估。 主要结局指标是治疗前后视觉模拟评分（VAS）疼痛评分。次要结局指标包括自我评定焦虑量表（SAS）、自我评定抑郁量表（SDS）、数值评分量表（NRS）、SF-36健康调查、简式麦吉尔疼痛问卷（SF-MPQ）、不良事件发生率以及镇痛药物使用频率。不良事件将在每次访问时进行评估。CRF和基于网络的电子数据库REDCap（edc.bjmu.edu.cn）将由两名数据录入人员独立使用，以管理个别参与者的数据。分析使用了SPSS V.25.0统计软件。本报告描述了临床试验的设计方案。